بررسی ژنوتیپ g۱۷۹۳a ژن mthfr در بیماران مبتلا به سرطان کولورکتال اسپورادیک

نویسندگان

دکتر مهدی منتظرحقیقی

montazer haghigh m phd, research center for gastroenterology and liver diseases, taleghani hospital, shahid beheshti universityدکتر مهدی منتظر حقیقی؛ تهران، اوین، بیمارستان طالقانی، مرکز تحقیقات بیماری های گوارش و کبد روح ا... نجارصادقی

najar sadeghi r دکتر سیدرضا محبی

mohebbi sr محسن واحدی

vahedi m دکتر محمدرضا زالی

چکیده

سابقه و هدف: سرطان کولورکتال از شایع ترین سرطان های کشنده در کشورهای صنعتی میان زنان و مردان است که دومین عامل مرگ های حاصل از سرطان در آمریکا می باشد. آنزیم 10 و 5 متیلن تتراهیدروفولات ردوکتاز (mthfr) که توسط ژن mthfr ساخته می شود، در متیلاسیون، سنتز و ترمیم dna نقش دارد. علاوه بر آن این آنزیم نقش مهمی در متابولیزم فولات بر عهده دارد. در این تحقیق پلی مورفیسم ژن mthfr (1793g>a) در افراد مبتلا به سرطان کولورکتال مورد بررسی قرار گرفته است. مواد و روش ها: این مطالعه یک مطالعه توصیفی است که در آن، ژنوتیپ 227 بیمار مبتلا به سرطان کولورکتال با استفاده از روش pcr و pyrosequencing مورد ارزیابی قرار گرفت. یافته ها: فراوانی ژنوتیپ های gg، ga و aa در بین افراد مبتلا، به ترتیب 3/98%، 7/1% و صفر درصد بود. متوسط سن مبتلایان 3/68 سال بود؛ به طوری که در افراد دارای ژنوتیپ gg ، 1/69 سال و در مبتلایان با ژنوتیپ ga، 8/66 سال تعیین گردید. هیچ فرد مبتلایی با ژنوتیپ aa دیده نشد و 7/1% افراد مبتلا ژنوتیپ ga داشتند، در حالی که افراد مبتلا به سرطان کولورکتال (3/98%)، دارای ژنوتیپ gg بودند نتیجه گیری: به نظر می رسد که ژنوتیپ 1793g>a ژن mthfrدر بروز سرطان کولورکتال نقش داشته باشد. تحقیقات بیشتر در این زمینه توصیه می شود.

برای دانلود باید عضویت طلایی داشته باشید

برای دانلود متن کامل این مقاله و بیش از 32 میلیون مقاله دیگر ابتدا ثبت نام کنید

اگر عضو سایت هستید لطفا وارد حساب کاربری خود شوید

منابع مشابه

بررسی ژنوتیپ G1793A ژن MTHFR در بیماران مبتلا به سرطان کولورکتال اسپورادیک

سابقه و هدف: سرطان کولورکتال از شایع‌ترین سرطان‌های کشنده در کشورهای صنعتی میان زنان و مردان است که دومین عامل مرگ‌های حاصل از سرطان در آمریکا می‌باشد. آنزیم 10 و 5 متیلن تتراهیدروفولات ردوکتاز (MTHFR) که توسط ژن MTHFR ساخته می‌شود، در متیلاسیون، سنتز و ترمیم DNA نقش دارد. علاوه بر آن این آنزیم نقش مهمی در متابولیزم فولات بر عهده دارد. در این تحقیق پلی‌مورفیسم ژن MTHFR (1793G>A) در افراد مبتلا ...

متن کامل

بررسی همبستگی پلی‌مورفیسم ژن MTHFR و سرطان کولورکتال غیر فامیلی

Background and Aim: Colorectal cancer is one of the most common malignancies in worldwide. Because the gene 5, 10-methylene-tetrahydrofolate reductase (MTHFR) plays a key role in methylation, synthesis and repair of DNA, numerous studies have focused on evaluating the correlation between polymorphisms of this gene and sporadic colorectal cancer. This study was carried out to examine the associa...

متن کامل

بررسی پلی مورفیسم Pro198Leu ژن GPX1 به عنوان فاکتور خطر در بیماران مبتلا به سرطان کولورکتال

زمینه: استرس اکسیداتیو شرایطی است که در آن تعادل بین گونه‌های اکسیژن فعال (ROS) و آنتی‌اکسیدان‌ها مختل می‌شود. گلوتاتیون پراکسیداز 1 (GPX-1)، به عنوان یک آنزیم آنتی اکسیدان ROS را طی یک فرایند متوالی از میان می‌برد. یکی از پلی‌مورفیسم‌های عملکردی ژن GPX1، پلی‌مورفیسم Pro198Leu می‌باشد. هدف از این مطالعه، ارزیابی ارتباط پلی‌مورفیسم Pro198Leu ژن GPX-1 با سرطان کولورکتال می‌باشد. مواد و روش‌ها: د...

متن کامل

پلی مورفیسم ژن rad51 در بیماران مبتلا به سرطان کولورکتال

سرطان کولون(crc)سومین سرطان شایع و چهارمین سرطان منجر به مرگ در جهان می باشد. ایجاد تومور در روده بزرگ، یک فرایند پیچیده و چند مرحله ای بوده که تحت تاثیر فاکتور های درونی و بیرونی، از قبیل سن، جنسیت، رژیم، سایر بیماری های مرتبط و شیوه ی زندگی قرار دارد. بیماری ابتدا بصورت یک پولیپ آدنوماتوز بروز میکند و در مرحله بعد منجر به آدنومای پیشرفته، همراه با دیسپلازی شدید و در نهایت منجر به سرطان تهاجمی...

15 صفحه اول

تنوع ژن ubc9 در بیماران مبتلا به سرطان کولورکتال

سرطان کولورکتال در کشور های توسعه یافته بسیار رایج بوده و سومین سرطان شایع در بین مردان و دومین سرطان شایع در بین زنان در سراسر جهان می باشد. شواهد بالینی و مولکولی پیشنهاد می دهند که چندین مسیر برای ابتلا به سرطان کولورکتال وجود دارد. ژن های زیادی در شروع و پیشرفت سرطان کولورکتال درگیرند. ژن ubc9 نقش مهمی در سرطان کولورکتال دارد. ژن ubc9 کد کننده پروتئین کوچک تغییر دهنده وابسته به یوبی کوئیتین...

سه موتاسیون ژرم لاین جدید در ژن MLH1 در بیماران مبتلا به سرطان کولورکتال ارثی

Abstract Background: Hereditary non-polyposis colorectal cancer is the most common cause of early onset of hereditary colorectal cancer. In the majority of Hereditary non-polyposis colorectal cancer families, microsatellite instability and germline mutation in one of the DNA mismatch repair genes in clouding MSH2, MLH1, MSH6 and PMS2 are found. The Objective of this study was to determine th...

متن کامل

منابع من

با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید


عنوان ژورنال:
پژوهنده

جلد ۱۴، شماره ۳، صفحات ۱۴۷-۱۵۱

میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com

copyright © 2015-2023